【性状】 主根呈类圆锥形或圆柱形,长1~6cm,直径1~4cm。表面灰褐色或灰黄
色,有断续的纵皱纹及支根痕。顶端有茎痕,周围有瘤状突起。体重,质坚实,断面灰
绿色、黄绿色或灰白色,木部微呈放射状排列。气微,味苦回甜。
筋条呈圆柱形,长2 ~6cm,上端直径约0.8cm,下端直径约0.3cm 。
剪口呈不规则的皱缩块状及条状,表面有数个明显的茎痕及环纹,断面中心灰白色,
边缘灰色。
【鉴别】 (1) 本品粉末灰黄色。淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直
径4~30μm;复粒由2~10 余分粒组成。树脂道碎片含黄色分泌物。梯纹、网纹及螺纹
导管直径15~55μm。 草酸钙簇晶少见,直径50~80μm。
(2) 取本品粉末2g,加甲醇15ml,温浸30分钟(或冷浸振摇 1小时),滤过。取滤
液1ml,蒸干,加醋酐1ml与硫酸1~2滴,显黄色,渐变为红色、紫色、青色、污绿色;
另取滤液数滴,点于滤纸上,干后,置紫外光灯(365nm) 下观察,显淡蓝色荧光,滴加
硼酸饱和的丙酮溶液与10%枸橼酸溶液各1滴,干后,置紫外光灯下观察,有强烈的黄绿
色荧光。
(3) 取本品粉末0.5g,加水约5滴,搅匀,再加以水饱和的正丁醇 5ml,密塞,振
摇约10分钟,放置2小时,离心,取上清液,加3倍量以正丁醇饱和的水,摇匀,放置
使分层(必要时离心),取正丁醇层,置蒸发皿中,蒸干,残渣加甲醇1ml 使溶解,作
为供试品溶液。另取人参皂苷 Rb<[1]>、人参皂苷Re、人参皂苷Rg<[1]> 及三七皂苷R<[1]>
对照品,加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录
Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯
-甲醇-水(15:40:22:10) 10℃以下放置的上层溶液为展开剂,展开,取出,凉干,喷以硫
酸溶液(1→10),于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置
上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。
【含量测定】 取本品粉末(过三号筛)0.5g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,
加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,置于索氏提取器中,加甲醇适量,加热提取
至甲醇无色,取甲醇提取液,挥干,残渣加甲醇使溶解,定量转移至20ml量瓶中,加甲醇至
刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb<[1]>及人参皂苷Rg<[1]>对照品适量,精密
称定,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,
精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯
仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%
硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周
围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=510nm,λR=700nm,
测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
本品含人参皂苷Rb<[1]>(C54H92O23)和人参皂苷Rg<[1]>(C42H72O14)的总量不得少于3.8%。 【炮制】 三七粉 取三七,洗净,干燥,碾细粉。
【性味与归经】 甘、微苦,温。归肝、胃经。
【功能与主治】 散瘀止血,消肿定痛。用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外
伤出血,胸腹剌痛,跌扑肿痛。
【用法与用量】 3~9g;研粉吞服,一次1~3g。外用适量。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处,防蛀。